DNA 메틸레이션

우리 몸 DNA에는 유전자 작동을 조절하는 메틸레이션'이라는 스위치가 있습니다. 이 스위치는 생활 습관이나 질병 발생에 따라 변할 수 있습니다.

건강한 세포는 메틸레이션 스위치가 정상 작동하지만 암세포는 특정 스위치가 고장 나 비정상적인 패턴을 보입니다. 이것이 암 발생의 중요한 신호가 됩니다.

캔서파인드(CancerFind)는 혈액으로 DNA 메틸레이션의 미세한 변화를 정밀 분석합니다. 3천만개 메틸레이션을 학습하였으며, 이를 통해 암 특유의 패턴을 찾아내어 증상 없는 초기 단계의 암 위험까지 예측합니다.

DNA 복제수

암세포에서는 유전자 일부가 비정상적으로 많이 복제되거나 결실되는 현상이 자주 발생하며, 이러한 변화는 암의 발생과 밀접한 관련이 있습니다.

혈액에서 얻은 DNA 조각을 정상 DNA와 비교하면, 특정 구간이 과도하게 늘어나거나 줄어든 부위를 식별할 수 있습니다. 이는 암의 발생 여부와 암 종별 차이를 이해하는 데 중요한 단서가 됩니다.

캔서파인드(CancerFind)는 약 30억 개의 DNA 염기서열을 10만 개 단위로 나눠 복제수를 정밀하게 분석합니다. 수검자의 혈액 속 DNA에 존재하는 복제수 변화를 파악하고, 암 관련 신호와 패턴을 기반으로 암의 존재 여부와 의심되는 암 종을 예측합니다.

DNA 절편화

혈액 속 DNA 조각의 길이나 조각이 유래된 위치가 달라지는 특징을 말합니다. 암 세포 유래의 DNA조각은 정상 세포의 DNA 조각과 다른 절편화 양상을 보입니다.

유전자 조절 과정에서 염색질 접근성, 전사활성 등 여러가지 이유로 DNA가 잘리기 쉬운 구간이 바뀌게 됩니다. 암 환자의 DNA조각들은 길이 분포와 위치가 정상인의 DNA조각들과 다릅니다.

캔서파인드(CancerFind)는 약 30억 개의 DNA 염기서열을 10만 개 단위로 나눠 절편화 패턴을 정밀하게 분석합니다. 혈액 속 DNA가 얼마나 잘리고 어떤 위치에서 절단되었는지를 바탕으로, 암 관련 신호가 있는지 확인하고 각 암종에서 나타나는 특이적인 패턴을 통해 의심되는 암 종을 예측합니다.